歴史
トラネキサム酸は1960年代に日本の研究者である岡本正助と岡本歌子によって初めて合成されました。当初は抗線維素溶解剤として開発され、フィブリンの分解を抑制することで過度の出血を防ぐのに役立ちます。これにより、トラネキサム酸は、過多月経、外傷、血液の損失が重大な懸念事項である手術手技などの状態の治療に貴重なツールとなりました。
時間が経つにつれて、医療専門家は興味深い副作用に気付き始めました。出血障害のためにトラネキサム酸を受けている患者は、肌の変色や色素沈着の減少も経験しました。この観察は好奇心を刺激し、トラネキサム酸の潜在的な皮膚科用途に関するさらなる研究を促しました。
科学
トラネキサム酸は、色素沈着過剰をターゲットにする他のスキンケア成分とは異なる独自のメカニズムで機能します。分子レベルでは、トラネキサム酸はプラスミノーゲン/プラスミン系を阻害します。プラスミンはプラスミノーゲンから派生し、炎症過程で重要な役割を果たし、メラニン生成を担当する細胞であるメラノサイトを刺激します。プラスミンを阻害することにより、トラネキサム酸はメラノサイトの活動を減少させ、メラニンの生成を減少させ、色素沈着過剰の斑点の形成を防ぎます。
さらに、トラネキサム酸には抗炎症特性があることが示されており、メラズマ、炎症後色素沈着、加齢斑などの状態の治療におけるその有効性にさらに寄与しています。ビタミンC、ナイアシンアミド、甘草エキスなどの他のブライトニング剤と組み合わせて使用されることが多く、その効果を高めます。
いくつかの臨床研究は、肌の変色を改善するトラネキサム酸の有効性を実証しています。たとえば、Journal of the American Academy of Dermatologyに掲載された研究では、トラネキサム酸の局所適用が12週間の治療後にメラズマの重症度を大幅に軽減したことが示されました。Journal of Cosmetic Dermatologyにおける別の研究では、トラネキサム酸と他のブライトニング剤の組み合わせが、色素沈着過剰と全体的な肌のトーンの顕著な改善をもたらしたことが示されました。
参考文献
- Cho, Y. H., Park, J. E., Lim, D. S., & Lee, J. S. (2017). トラネキサム酸は培養メラノーマ細胞においてオートファジーシステムを活性化することによってメラノジェネシスを阻害します。Journal of Dermatological Science
- Okholm, S. H., Krog, J., & Hvas, A. M. (2022). トラネキサム酸とその潜在的な抗炎症効果：系統的レビュー。Seminars in Thrombosis and Hemostasis, 48(05), 568-595。
- Prudovsky, I., Kacer, D., Zucco, V. V., Palmeri, M., Falank, C., Kramer, R., Carter, D., & Rappold, J. (2022). トラネキサム酸：抗線維素溶解を超えて。Transfusion, 62(S1), S301-S312。
